Xalapa.- En Veracruz concluyó la aplicación de la vacuna de la farmacéutica china CanSino Biologics y mil 300 veracruzanos recibieron la dosis, a pesar de que se registraron para esta false III del ensayo clínico casi 5 mil veracruzanos.
La directora general Centro de Investigación Clínica FAICIC, Sharzy Molina, señaló que registraron solo algunos eventos secundarios posteriores a la vacuna fueron eventos leves esperados, como temperatura de 37.2 a 37.5, dolor de cabeza, dolor en zona de aplicación o de cuerpo.
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“Estos dolores no se registraron por un periodo mayor a las 24 horas y solamente en el 15 por ciento de la población que se vacunó. Esta vacuna es muy noble, aceptada por el organismo, las únicas personas en las que no se aplicó la vacuna en esta fase de investigación es en embarazadas, en lactancia y personas con cáncer o VIH”.
Aseguró que la vacuna de CanSino permite la vacunación incluso en personas que refieren alergias y que hasta ahora no han presentado ninguna reacción adversa, a diferencia de lo que ha ocurrido con la vacuna de Pfizer.
A partir de ahora pasarán tres semanas para que la farmacéutica solicite ante la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) el uso de emergencia para esta vacuna, para iniciar con la entrega de las dosis al país.
“Dentro de tres semanas se presentará la solicitud ante Cofepris, y tendrá dos semanas para dar un dictamen favorable o que lo decline; con base en los análisis prevemos que Cofepris emita la aprobación positiva para la farmacéutica”.
Lo anterior significa que a mediados de febrero Cansino se podría comenzar a entregar las 35 millones de dosis que el Gobierno federal precompró y que serían entregadas de manera mensual.
